未來，人類或將通過科技實現衰老幹預的夢想。一篇發表在保障期刊《衰老》上的成果表明，人類首先次通過新型人工智能（AI）算法確認了衰老幹預路径。

瑞士医药巨头诺华正在研制的“mTOR”（体内代谢调控蛋白），美国基因泰克开发的“IGF-1”(生长调节因子)，哈佛主导的“长寿蛋白 Sirt1”(即NAD+提升技术)，梅奥医学中心(Mayo Clinic)发现的希诺裂(Senolytics，定向减少衰老细胞)技术，是《衰老》(Aging)列出的四大主流技术。其中，哈佛NAD+提升和梅奥希诺裂技术，已在瑞维拓(Revigorator)上走出了一条更为顺畅的产品化路径。

据悉，医药巨头辉瑞、强生已宣布斥资超过2.55亿美元（折合人民币超18亿元）介入AI研发平台，;加之上述衰老幹預技术在动物、细胞层面研发进程的曝光，也吸引更多玩家入局，衰老幹預技术迎来产品化竞赛:

其中，诺华在 “mTOR” 干预路径上的投入已历时10年，最近的实验表明:在218名65岁以上老年志愿者的试验中，使用一种名为依维莫司的药物，可以将“mTOR”这一衰老进程 “堵住”，老年受试者免疫能力恢复20%;而美国南伊利诺伊大学一项小鼠实验确认，通过人工干预降低IGF-1指标可以使寿命延长40%，中老年小鼠的认知能力显著增强。根据诺华、基因泰克的计划，在动物、细胞实验顺利的前提下，经过漫长的进一步临床实验，首先批实用化产品将在一二十年后推出。

相比之下，哈佛NAD+提升、梅奧希諾裂技術通過以瑞維拓爲代表的産品成功實用化和普及則更加順利。哈佛大學、華盛頓大學、東京大學等進行的關于長壽蛋白“Sirt1”激活劑的研究結果均顯示:通過NAD+提升技術幹預，小鼠Sirt1蛋白的活性顯著增強。人體臨床試驗也表明:該技術更能讓老年志願者生理指標年輕化:骨骼肌質量、聽力均顯著改善;梅奧醫學中心先後在《柳葉刀》等頂刊發表的200多項研究成果顯示，經動物和人類實驗確認，希諾裂技術可讓老年受試者衰老細胞數量降低62%以上、使實驗動物的壽命延長36%以上。受試者的各項生理指標顯著回升:運動耐力提升54%，身體機能顯著改善。2022年5月，在哈佛大學、梅奧醫學中心兩個衰老醫學研究先進機構的推動下，希諾裂技術與哈佛NAD+提升技術在瑞維拓4代初次實現了合並聯用。

辉瑞、强生、哈佛、梅奥在衰老幹預技术上的追逐，更是引起了谷歌、微软、亚马逊、Facebook等互联网新贵在这一赛道的急速切入:截至到目前，这几大科技巨头在此领域就完成了近40起收购。世界首富贝佐斯投资的Unity公司也正在加紧希诺裂技术在延缓眼部衰老方面的应用;而谷歌旗下最神秘的子公司Calico则与药企巨头艾伯维斥资30亿美元（折合人民币215亿元），发现并推动在3日内显著减少衰老细胞和错误蛋白结构等“污染物”、让实验动物大脑重回年轻水平的ABBV-CLS-7262人体临床试验。

各大巨头扎堆涌入衰老幹預赛道，为实现打破从0到1的实用化壁垒而一掷千金。据Calico乐观地估计:ABBV-CLS-7262的实验将在2027年完成。而在应用化方面领先的瑞维拓则逐步走向成熟期，其在電商平台等渠道的表现也引起了高净值人群的持续关注。

从瑞维拓技术到AI，衰老幹預技术的不断发展使得人类更加接近实现高质量寿命的愿望。随着各界投入加大，衰老幹預领域是否还会出现更多惊喜?只有时间会给我们答案。

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