目前，遺傳病一直是困擾人類健康的因素之一，其原因是由于遺傳物質發生改變或者是由致病基因所導致。但隨著基因編輯的出現，遺傳病有望被終結。
據媒體報道，日前，華大集團CEO尹烨在接受采訪時表示，無創産前基因檢測可以提前預判胎兒的基因缺陷、先天性罕見病等症狀，做到早幹預、早治療，甚至實現胎兒天下無殘的設想。
尹烨表示，無創産前基因檢測就是实现胎儿天下无残很好的例子，睙徵中国南方十省都是地中海贫血的高发区域，想要避免这种遗传病，只需要在婚前、孕前通过唾液检测一下基因就行。
如果一旦知道了夫妻雙方非有嚴重的遺傳傾向，則可以做基因編輯治療。此外，也可以在懷孕12到16周時進行臍血羊穿，來檢測胎兒是否是會患上地中海貧血。
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此外，如果家裏經濟好一點，則可以進行試管嬰兒。因爲每一次做三代試管嬰兒的過程中，可以在很多胚胎中選擇一個沒有問題的進行植入。這樣即使夫妻雙方都有遺傳病，也可以保證後代不會出現相關性狀。
簡單來說，就是通過對受精卵進行基因編輯，從而保證在日後的發育中不會出現遺傳問題。但是這涉及到一個倫理問題，雖然用于治病人們普遍可以接受，但是想通過基因編輯來設計嬰兒”，這種行爲是大多數人所反對的。
據了解，地中海貧血症是由于紅細胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成紅細胞寿命缩短的一种先天性贫血，属遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区。
该病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的紅細胞以补充紅細胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易發生各種感染性疾病。
（舉報）